Достаточно всего лишь одной капли крови женщины, чтобы получить наиполнейшую информацию о всевозможных генетических отклонениях и заболеваниях будущего ребенка и о всей его ДНК. В настоящее время для этого пользуются довольно инвазивной пробой – амниоцентезом.

Амниоцентез – диагностический тест, заключающийся в изучении околоплодной жидкости для определения возможных генетических аномалий у ребенка с обязательной для него пункцией амниотической оболочки всегда создает хотя бы небольшую угрозу аборта и неприятен для женщины. Между тем, этого метода диагностики можно избежать, анализируя ДНК ребенка ….в крови матери.

Тем не менее это возможно. Это удалось сделать исследователям из Гонконга. В крови матери находится ДНК ребенка в полном составе, что позволяет проанализировать ее полностью и получить гораздо более подробную информацию,чем при проведении амниоцентеза, чтобы предсказать возможные проблемы в развитии и здоровье малыша.

Эта идея рассматривается в медицине еще с 90-х годов прошлого века. Сложность заключается в том, что в крови беременной в 90% случаях находят ее собственную ДНК, что вполне естественно. Найти там ДНК ребенка было до недавнего времени так же трудно, как иголку в стогу сена.