Синдром повышенного артериального давления может иметь генетическое происхождение, как показало исследование.

Команда ученых из США и Австралии выяснила, что у редко встречающегося синдрома повышенного артериального давления имеются генетические корни. Исследователям удалось обнаружить ген гипертонической болезни под названием семейный гиперальдостеронизм второго типа. Из-за этого заболевания надпочечники производят повышенный уровень альдостерона — гормона, который регулирует процессы хранения воды и соли в почках. Избыток этого гормона повышает артериальное давление.

Исследователи подчеркивают, что в мире от гипертонии страдает более миллиарда человек. При длительном течении этого расстройства травмируются кровеносные сосуды, что может привести к повреждениям сердца, почек и мозга. Среди возможных последствий гипертонии — инсульты, инфаркты и почечная недостаточность. Причинами гипертонии часто являются ожирение, избыточное употребление соли и алкоголя. Генетика также играет важную роль в деле появление повышенного артериального давления, и в редких случаях семейная гипертония вызываются мутациями единичных генов.

Впервые гиперальдостеронизм был описан у одной австралийской семьи 25 лет тому назад. Исследователи провели изучение членов этой семьи вместе с другими пациентами и выяснили, что у всех у них существует мутация гена CLCN2, ранее не связанная с повышенным артериальным давлением. Этот ген переносит информацию для строительства каналов в клеточных мембранах через которые выделяются хлорид-ионы. В специфических клетках надпочечников эти хлоридные каналы регулируют мембранные напряжения и производство альдостерона. Мутации гена CLCN2 у пациентов с семейным гиперальдостеронизмом вызывают изменения мембранных напряжений, что приводит к избыточному производству альдостерона и повышению артериального давления.