Согласно результатам исследования, люди, регулярно страдающие приступами мигрени, имеют характерные варианты генов PGCP и MTDH/AEG-1, расположенными на восьмой хромосоме.

Исходя из этого, ученые сделали вывод, что к развитию приступа может приводить накопление специфического химического компонента — глутамината, данное вещество является одним из наиболее распространенных типов нейротрансмиттеров — веществ, помогающих передавать сигналы между нервными клетками.

Таким образом, предотвращение накопления этого компонента с помощью нового типа лекарств может в будущем использоваться для лечения мигрени.

В ходе эксперимента авторы работы проанализировали геномы трех тысяч человек из Германии, Финляндии и Нидерландов, страдающих от этого заболевания,

Теперь ученым предстоит подобнее изучить вариацию выявленных генов и механизм их влияния на другие гены человеческого генома. Кроме того, ученые планируют расширить круг пациентов для анализа, так как в данной работе принимали участие только добровольцы, обращающиеся в случае мигрени к помощи врачей, то есть страдающие от мигреней сильнее остальных.

«Подобные исследования возможны только благодаря большому международному сотрудничеству, позволяющему слить воедино большие объемы данных и провести их анализ. Таким образом можно выявить генетические предрасположенности и к другим распространенным типам заболеваний людей», — сказал ведущий автор исследования, Аарно Палоти.

Напомним, ранее американские ученые из Массачусетской больницы провели исследование и пришли к выводу, что мозг людей, страдающих от мигреней, отличается от мозга здорового человека