Группа американских ученых определила процесс генетического «включения-выключения» сердечно-сосудистых заболеваний. Ген, отвечающий за болезни сердца, называется CPT1A. По мнению ученых из университета Алабамы, он отвечает за синтез печеночных ферментов, которые связаны с увеличением риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

По словам ученых, биомаркеры, привязанные к CPT1A, могли бы помочь врачам при диагностике сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты исследования помогли ученым лучше понять биологический процесс, который лежит в основе сердечно-сосудистых заболеваний. Для его изучения, они отслеживали CPT1A присоединенные к одному из трех известных биомаркеров, применяемых для диагностики сердечно-сосудистые заболеваний. Это липопротеины низкой плотности, триглицериды, и белок, адипонектин, который синтезируется в жировой ткани и помогает организму превращать пищу в энергию.

В ходе исследования ученые наблюдали за 888 больными и следили за протеканием них биохимического процесса, называемого метилированием, при котором отключается активность некоторых генов. Результаты показали, что у пациентов с выключенным CPT1A геном был значительно завышен уровень триглицеридов и ЛПНП-холестерина, и занижен уровень адипонектина. Это только первые шаги ученых к персонализации медицины, в будущем планируется создание экрана для наблюдения за процессом метилирования.