Подразделение вакцин французского фармацевтического производителя Санофи Пастер (Sanofi Pasteur) объявило, что подало дополнительную заявку (supplemental biologics license application, sBLA) в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) на регистрацию квадривалентной противогриппозной вакцины Флузон (Fluzone). Дополнительная заявка на регистрацию была принята FDA на рассмотрение. Ожидается, что Управление примет решение по препарату в 2013 году.