Ген, связанный с формой наследственной болезни сердца, был выявлен у новорожденных группой экспертов под руководством профессора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие, передает BBC. Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1. Она связывалась с дефектом межпредсердной перегородки.
Опубликовано в категории: Кардиология 
Метки: генетика, генетические мутации, кардиология, объяснение, порок сердца 
Нет комментариев »
По крайней мере, 10 процентов серьезных генетических пороков сердца обусловлены новыми генными мутациями, которые не передаются от больных родителей. Врожденные пороки сердца — это наиболее распространенная форма врожденных дефектов и обнаруживается у 1% новорожденных. «Результаты исследования позволяют по другому взглянуть на причины возникновения общего врожденного заболевания,» — сообщил главный автор исследования Ричард Лифтон, сотрудник кафедры […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, генетические мутации, объяснение, пороки сердца Нет комментариев »