Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) окрелизумабу (ocrelizumab) разработки Roche. Окрелизумаб стал первым ЛС против рассеянного склероза, получившим подобный статус Решение FDA было принято после изучения результатов клинических исследований III фазы, в рамках которых была показана способность окрелизумаба замедлять прогрессирование рассеянного склероза.