Ученые из университетской школы Wake Forest обнаружили причину развития эпилепсии у людей, не предрасположенных к заболеванию генетически. Работа, опубликованная в журнале «Неврология» и возглавляемая Двейном В.Годвином, профессором нейробиологии и анатомии, содержит данные о том, что ген, отвечающий за унаследование некоторых форм эпилепсии, может «включаться» у животных, которые не обладают им.
Британские исследователи обнаружили ген, который отвечает за стройность и связан с диабетом 2 типа, а также с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Ученые провели исследование, в ходе которого изучили генетический код 75 тыс. человек на предмет участка генов, которые отвечают за количество жира в организме. Они установили, что ген IRS1 связан со стройностью. Он отвечает за уменьшение количества […]
Команда исследователей долгое время изучала морских млекопитающих. В итоге специалистам удалось создать базу данных всех белков, закодированных в генах афалин. Ученые надеются, что это поможет в разработке новых методов лечения многих заболеваний. По словам специалистов, дельфины и люди очень похожи. Исследования показали, что белки в организме дельфинов играют важную роль при погружении на большую глубину.
Опубликовано в категории: Неврология 
Метки: гены, дельфины, инсульт, почечная недостаточность 
Нет комментариев »
Американские ученые обнаружили генетическую связь между шизофренией и аутизмом, сообщает Medical Xpess. Результаты работы, проведенной учеными из Медицинского центра Колумбийского университета под руководством Денниса Виткапа (Dennis Vitkup). Виткап и его коллеги разработали программу под названием NETBAG+, в которую загрузили данные об известных генетических мутациях, связанных с шизофренией, включая ряд ненаследственных мутаций, недавно открытых другой группой […]
Американским специалистам из медицинской школы Стэнфордского университета и детской больницы Люси Паккард удалось идентифицировать несколько генных мутаций, ответственных за наиболее распространенную опухоль мозга у детей – медуллобластому. Это поможет разработать более эффективное и менее токсичное лечение заболевания, считают ученые.
Команда ученых из университетов Бата и Линкольна сопоставила геномные данные 28 млекопитающих с размерами новой коры мозга. Она отвечает за когнитивные функции, такие как речь и принятие решений. Размеры новой коры у разных видов отличаются. У человека она больше всего. Исследователи нашли семейства генов, которые могли увеличиваться и уменьшаться за счет дупликации и делеции.
Международная группа исследователей обнаружила десятки новых генетических вариантов, имеющих отношение к мигрени. Большинство из них находились внутри или возле генов, участвующих в регуляции кровообращения Так, судя по всему, проблемы с кровеносными сосудами в мозге являются одним из ключевых факторов риска развития мигрени. Ученые проанализировали данные 375000 европейцев, американцев и австралийцев
Согласно результатам исследования, люди, регулярно страдающие приступами мигрени, имеют характерные варианты генов PGCP и MTDH/AEG-1, расположенными на восьмой хромосоме. Исходя из этого, ученые сделали вывод, что к развитию приступа может приводить накопление специфического химического компонента — глутамината, данное вещество является одним из наиболее распространенных типов нейротрансмиттеров — веществ, помогающих передавать сигналы между нервными клетками.
Опубликовано в категории: Головная боль Метки: гены, мигрень, приступы мигрени, ученые Нет комментариев »
Способность крови к свертыванию – это защитная реакция организма, предохраняющая его от излишней кровопотери и инфекции при ранении или другом повреждении. Данная функция организма представляет собой сложный биологический процесс. Однако повышение свертываемости крови может привести к таким заболеваниям, как инфаркт, инсульт или тромбоз. Чтобы понять, почему некоторые люди в большей степени подвержены образованию тромбов, ученые […]
Сердечная недостаточность является главной причиной для необходимости пересадки сердца. Успехи исследований в области генной терапии могут в скором времени позволить отказаться от хирургического решения этой тяжелой проблемы со здоровьем. Об этом свидетельствуют результаты экспериментов, проведенных специалистами госпиталя Маунт Синай (Mount Sinai Medical Center, США). В ходе этого исследования американские ученые ввели ген SUMO-1 в сердечную […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: SUMO-1, генная терапия, гены, лечение, сердечная недостаточность Нет комментариев »
Сердечная недостаточность убивает тысячи человек в год. Но простая инъекция с особым геном может все изменить. Она приводит к уменьшению сердца. Исследование показало: ген SUMO-1 уменьшает увеличенное сердце, улучшая его работу и усиливая приток крови. Правда, инъекцию нужно проводить прямо в орган. Доктор Роджер Хаджар из Госпиталя Маунт Синай, руководящий соответствующим исследованием, надеется начать в […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: гены, избавление, инъекции генов, сердечная недостаточность Нет комментариев »
Курение вызывает привыкание, и его трудно прекратить: большинство людей, которым удалось отказаться от этой привычки, пытались это сделать несколько раз, прежде чем добились успеха. Отказ от курения имеет значительные преимущества для здоровья. Курение вызывает спектр серьезных заболеваний, включая болезни сердца и многие виды рака. Половина курильщиков умрут от болезней, вызванных этой привычкой. Ранее уже было […]
Опубликовано в категории: Пульмонология Метки: генетика, гены, зависимость от никотина, курение Нет комментариев »