Исследование генетических заболеваний сердца открыло новый и неожиданный механизм сердечной недостаточности. Речь идет о корреляции между скоплением РНК-связывающих белков, давно связанных с нейродегенеративным заболеванием, и агрегатов белка, обнаруженных в сердечной ткани пациентов с дилатационной кардиомиопатией RBM20. В течение последнего десятилетия сердечная недостаточность при кардиомиопатии RBM20 объяснялась аномалиями в сращивании генов белков, которые помогают сердцу сокращаться. […]