Медикам давно известно, что наличие у женщин мутаций двух определенных генов значительно повышает риск развития у них злокачественных опухолей молочной железы. Но лишь сейчас было обнаружено, что эти же мутации могут вызвать и болезни сердца.

Еще несколько десятилетий назад исследователи обнаружили, что мутации двух генов (BRCA1 и/или BRCA2) резко повышают риск возникновения рака груди у женщин, носительниц таких видоизмененных генов. По этой причине в одной и той же семье нередки случаи заболевания раком молочной железы среди близких родственниц – мать, дочь, сестры и тому подобное.

Именно нормальные, не подвергшиеся мутациям гены BRCA1 и BRCA2 надежно защищают представительниц прекрасного пола от образования опухолей не только молочной железы, но и яичника.

А ученые из клиники Святого Михаила в английском городе Бристоль (St Michael’s Hospital Bristol) в этом году обнаружили, что мутации обоих генов опасны и по другой причине, которая в данном случае не связана с онкологией.

Авторы нового исследования во время лабораторных исследований обнаружили, что мутации генов BRCA1 и BRCA2 могут приводить к тяжелым инфарктам миокарда со смертельным исходом.

В эксперименте с лабораторными мышами, носителями видоизмененных генов, смертность животных после искусственно вызванных инфарктов была в 3-5 раз выше, чем среди обычных мышей.

Более того, ученые также обнаружили, что регулярное введение подопытным грызунам, носителям мутировавших генов BRCA1 и BRCA2 препарата доксорубицин, одного из наиболее широко применяемых средств химиотерапии рака молочной железы, повышало в 2 раза риск смерти после развития обширных инфарктов миокарда.

Ученые считают, что мутации генов блокируют восстановление ДНК клеток сердечной мышцы после инфаркта.

«Полученные нами результаты дают основание утверждать, что женщины, у которых высок риск образования раковых опухолей груди, одновременно находятся и в группе риска тяжелых инфарктов», – сообщает руководитель исследования профессор Субодх Верма (Subodh Verma).