Блокада активности металлопротеиназ защищает нейроны от гибели.

Исследователи Университета Миссури (Missouri University) продемонстрировали перспективность нового метода лечения инсульта. Отчет об их работе опубликован в журнале Molecular Neurodegeneration.

Препарат, блокирующий активность металлопротеиназ, предназначен для того, чтобы остановить распространение кровоизлияния и защитить клетки мозга от дальнейшего повреждения в первые, критические, часы после инсульта. Обычно неотложная помощь включает срочное (в пределах нескольких часов после инсульта) назначение тканевого активатора плазминогена (tPA). «Для жертвы инсульта время – вопрос жизни и смерти. Хотя новое вещество еще находится на стадии изучения, мы верим, что оно может быть использовано в комбинации с tPA, что позволит пациенту дольше продержаться до оказания квалифицированной помощи», – говорит автор статьи, доктор Зезонг Гу (Zezong Gu), доцент патологии и анатомии Медицинской школы Университета Миссури.

Гу и его коллеги совместно с учеными Университета Нотр-Дам (University of Notre Dame) изучали влияние нового соединения, по химической структуре относящегося к производным тиирана (сульфида этилена), на функцию одной из матриксных металлопротеиназ, MMP-9. Ишемия мозга индуцирует активацию этих ферментов, особенно ММР-9, приводя к разрушению гематоэнцефалического барьера, кровотечению и нейродегенерации. Сотрудники доктора Гу ранее показали, что ингибитор MMP-9 с рабочим названием SB-3CT способен препятствовать апоптозу нейронов после временной ишемии мозга. Результаты дальнейших экспериментов на мышах свидетельствуют, что постишемическая терапия препаратом SB-3CT, препятствуя повышению уровня MMP-9, уменьшает площадь инфаркта и способствует более благоприятному исходу.

По-видимому, новый метод обладает потенциалом и для лечения менее частой разновидности инсульта, а именно, геморрагического.

Molecular Neurodegeneration