Помимо уже выявленных основных факторов остановки сердца, среди которых главенствует фибрилляция желудочков, приводящая к полному прекращению деятельности мышечного органа в 90% случаев, а также дополнительных причинах в виде болезней сердца и пр., исследован новый фактор риска подобного состояния. «Рамблер» приводит результаты многолетнего труда ученых, опубликованные в издании Medical Xpress.

Исследователи из Массачусетского технологического института и Гарвардского университета проанализировали генетическую информацию о 600 живых и здоровых, а также умерших от остановки сердца людей. Кардиологи в своем исследовании опирались на 49 генов, тесно связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Согласно пояснениям доктора медицинских наук Амита Хера, выборка базировалась на тех генах, которые способствуют возникновению любой из четырех причин внезапной смерти: слабое сердце при нарушении насосной функции, сердечный приступ, проблемы с ритмом сердцебиения и разрыв в главном кровеносном сосуде.

Анализ выявил 14 вариаций в семи генах, притом, как минимум одна была обнаружена у 15 испытуемых, которые скончались от остановки сердца. Ученые в течение 14 лет наблюдали за группой из 4 500 здоровых людей, из которых 41 человек был носителем данных мутаций. То есть так называемый «смертельный» набор генов есть у 1% людей.

Как уточняют кардиологи, подобная аномалия не всегда заканчивается остановкой сердца, однако риск внезапной смерти у таких людей увеличен в три раза. Здесь важными факторами являются косвенные причины, например, вредные привычки и высокое артериальное давление.