Функции по лицензированию производства лекарственных средств в ближайшее время будут переданы Министерству промышленности и торговли РФ, пишут «Ведомости». Соответствующая норма содержится в проекте постановления правительства РФ, опубликованном на сайте Министерства здравоохранения и социального развития. До настоящего времени лицензированием фармпроизводства занимался Росздравнадзор.

По информации «Ведомостей», проект постановления будет передан в правительство после согласования с заинтересованными ведомствами. Представитель Минпромторга подтвердил изданию, что документ поступил в министерство еще 21 июня.

Как ожидается, постановление правительства будет принято до 1 сентября. С этого момента вступает в силу новый закон «Об обращении лекарственных средств», предусматривающий существенное сокращение полномочий Росздравнадзора. Постановление вступает в силу одновременно с новым законом о лекарствах.

По словам председателя Ассоциации международных фармпроизводителей Владимира Шипкова, в период перераспределения полномочий между Минпромторгом и Росздравнадзором у фармпроизводителей могут возникнуть сложности с получением лицензий. Кроме того, в настоящее время не ясно, каким образом будет происходить передача полномочий, а также какая из структур Минпромторга возьмет на себя выполнение новой функции.

При покупке ингалятора или небулайзера для медицинского центра, необходимо огромное внимание уделять на его качеству. Так как от правильного подбора ингалятора зависит здоровье человека.