Сердечная недостаточность является главной причиной для необходимости пересадки сердца. Успехи исследований в области генной терапии могут в скором времени позволить отказаться от хирургического решения этой тяжелой проблемы со здоровьем. Об этом свидетельствуют результаты экспериментов, проведенных специалистами госпиталя Маунт Синай (Mount Sinai Medical Center, США).

В ходе этого исследования американские ученые ввели ген SUMO-1 в сердечную мышцу подопытных животных, который помог справиться с ее повреждениями в результате сердечной недостаточности и восстановить функции миокарда. Аналогичные результаты были получены при однократном введении гена SERCA2.

По мнению авторов этой работы, лечение генами может стать первой по своей значимости и эффективности терапией больных с сердечной недостаточностью, способной восстановить функции поврежденного сердца. Эта исследовательская группа уже направила заявку в Агентство по контролю за исследованиями США на проведение клинических испытаний нового метода у людей.