Изучив этиологию пролапса клапана митрального, стоит обратить внимание, что по своему происхождению это заболевание сердца человека бывает как первичным (идиопатическим), так и вторичным.

Первичный пролапс митрального клапана чаще всего появляется в результате дисплазии соединительной ткани митрального клапанам сердца, которая часто сопровождается и прочими проблемами сердца (микроаномалиями), нарушающими строение клапанного аппарата сердца. Сюда можно отнести изменение структуры как самого митрального клапана, так и сосочковых мышц, изменение распределения, неравномерное прикрепление, изменение длины, а также появление добавочных хорд.

Дисплазия соединительной ткани часто развивается в ходе воздействия на плод разнообразных патологических факторов в период внутриутробного развития. Это могут быть гестозы, простудные заболевания, наличие профвредностей у матери, а также нехорошая экологическая обстановка. Причем в десяти-двадцати процентах случаев пролапс митрального клапана ребенок наследует от матери, а в одной трети случаев в семьях пациентов с пролапсом выявляются случаи психосоматических заболеваний и соединительнотканной дисплазии у близких родственников.

Кроме того, дисплазия соединительной ткани часто сопровождается развитием миксоматозной трансформации створок митрального клапана, обычно связанной с нарушением строения коллагеновых волокон (чаще всего по третьему типу). В результате этого из-за чрезмерного накопления кислых мукополисахаридов формируется пролиферация ткани створок клапана, часто клапанного кольца и хорд, в результате чего проявляется эффект пролабирования.

Пролапс митрального клапана, возникающий в качестве вторичной проблемы, часто является спутником или осложнением какого-либо заболевания. При этом стоит отметить, что вторичный пролапс митрального клапана, как, впрочем, и первичный, обычно формируется при наличии исходной неполноценности соединительной ткани. Очень часто такой симптом идет в составе некоторых наследственных заболеваний, таких как:

* врождённая контрактурная арахнодактилия
* несовершенный остеогенез;
* эластическая псевдоксантома.

Их также сопровождает:

* эндокринные проблемы и нарушения обмена веществ;
* воспалительные нарушения клапанных структур;
* синдромы Марфана и Элерса-Данло-Черногубова;
* заболевания сердца, например пороки развития, аритмии сердца, кардиомиопатии, ВСД, ревматизм и некоторые другие ревматические и неревматические заболевания сердечно-сосудистой системы;
* приобретённый миксоматоз;
* нарушения функционирования сердца, сокращения миокарда и сосочковых мышц;
* проявление клапанно-желудочковой диспропорции;
* асинхронию деятельности различных отделов сердца.

Неполноценность структуры и функционала клапанного аппарата сердца обычно вызывает различные нарушения. Чаще всего это проявляется тем, что в момент систолического сокращения сердечной мышцы левого желудочка створки митрального клапана прогибаются в полость левого предсердия. При этом провисание свободной части створок, характеризующееся неполным их смыканием в момент систолического сокращения, при выслушивании проявляется изолированными мезосистолическими щелчками, которые возникают вследствие повышенного натяжения хорд.

В формировании симптоматики пролапса митрального клапана в обязательном порядке участвует нарушение или изменение функционального состояния вегетативной нервной системы. Также может иметь значение и нарушение метаболизма, нарушение обмена веществ, недостаток минералов и микроэлементов, например ионов магния.

Недостаточное смыкание створок митрального клапана или их расхождение в момент систолического сокращения проявляется систолическими шумами различной интенсивности, которые формируются из-за возникновения обратного тока (регургитации) крови. Что же касается изменений на подклапанном уровне, характеризующихся удлинением хорд, а также изменением контрактильной способности сосочковых мышц, то они обычно формируют причину для возникновения и усиления регургитации крови в области митрального клапана.