Ишемическую болезнь сердца можно победить с помощью генной терапии. Воздействие на гены позволяет восстановить кровеносные сосуды у сердечников без каких-либо негативных последствий.

Десять лет назад группа из 31 пациента с тяжелой формой ишемической болезни сердца, которая не реагировала на стандартное лечение, приняла участие в клиническом испытании ангиогенной генетической терапии. Лишь сейчас врачи из Бэйлорского колледжа медицины, Медицинского колледжа Вейлл Корнелл и Медицинского центра Стони Брук заявляют об успешности лечения. Это означает, что в скором времени могут начаться новые стадии испытаний.

Всем участникам эксперимента сделали прямые инъекции в сердце ангиогенного фактора роста, кодирующего аденовирус, известного также как AdVEGF121. За время наблюдений, на 5 и 10 году исследований, показатели здоровья тяжелых больных были такими же или даже лучше, чем у других пациентов с похожими сердечными проблемами, придерживающимися стандартного лечения. Терапия оказалась не только эффективной, но и безопасной. Кровеносные сосуды пациентов восстановились.

Стандартная терапия тяжелой ишемической болезни сердца предполагает проведение операции коронарного шунтирования (поток крови перенаправляется в обход пострадавшей части сердца через другие сосуды). Но, бывает, сосуды сердца слишком поражены и не могут взять на себя эту роль.

Известно, что в испытании пациентов поделили на две группы. Первая — проводилось и шунтирование, и генная терапия, вторая — только генная терапия. Генная терапия позволяла восстановить пострадавшие и ослабленные сосуды, что улучшало исход в любом случае.

По прошествии 10 лет показатель выживаемости в первой группе составлял 40%, а во второй — 31%. Это было намного выше средних уровней выживаемости. В 18 случаях смертей летальный исход был вызван различными причинами, начиная с рака, заканчивая осложнениями со стороны сердца.