Ученые университета Нового Южного Уэльса определили, что белок Hrs, управляющий движением внутри клеток человеческого организма, играет ключевую роль в накоплении «плохого» холестерина. Статья, посвященная этой работе, опубликована в журнале цитологических исследований «Cell Reports».

«На самом деле, мы почти ничего не знаем о том, что именно «плохой» холестерин делает внутри клеток, – говорит один из участников исследования, адъюнкт-профессор университета Нового Южного Уэльса, научный сотрудник кафедры биологических технологий и молекулярной биологии Роб Янг (Rob Yang). – Известно, что холестерин перемещается в организме вместе с кровью и упаковывается в небольшие частицы – липопротеины. Также известно, что холестерин липопротеинов низкой плотности, так называемый, «плохой» холестерин, попадает внутрь наших клеток и откладывается в самых разных местах, но едва ли кто-то понимает, как именно и где именно он решит остановиться и почему».

Команда ученых под руководством старшего научного сотрудника Робина Ду (Robin Du) обнаружила, что белок Hrs играет ключевую роль в определении путей липопротеинов низкой плотности, указывая им, куда и как перемещаться и где остановиться. В ходе ряда лабораторных экспериментов ученые доказали, что снижение количества белка Hrs приводит к тому, что холестерин аккумулируется в эндосомах – внутриклеточных органеллах, для которых в обычных условиях характерно очень низкое содержание холестерина.

«Это исследование позволяет по-новому взглянуть на поведение холестерина внутри клеток, – говорит Ду. – Неправильно направленный холестерин собирается не в тех местах. Это приводит к нарушению холестеринового обмена и постепенной гибели клетки, что, в свою очередь, становится причиной развития сердечно-сосудистых и неврологических заболеваний, включая инсульты, болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона».

Сейчас ученые продолжают свою работу в надежде обнаружить другие факторы, которые наряду с белком Hrs влияют на движение холестерина внутри клетки.