Профессора из политехнической школы инжиниринга Нью-Йоркского университета в сотрудничестве с исследователями из Пекинского университета продвинулись вперед в раннем выявлении определенных сердечных приступов.

Профессор Курт Бекер и доцент Вей Дон Чжу поспособствовали развитию новой коллоидной золотой контрольной шины для выявления сердечного тропонина I (cTn-I). Новая шина задействует золотые наночастицы, генерируемые микроплазмой (AuNPs), и демонстрирует намного более высокую чувствительность обнаружения, чем обычные контрольные шины. Новый тест cTn-I основан на определенных иммунохимических реакциях между антигеном и антителом на иммунохроматографических контрольных шинах с использованием AuNPs.

По сравнению с наночастицами, произведенными обычным методом, поверхность золотых наночастиц, генерируемых микроплазмоиндуцированным жидкостным химическим процессом, привлекает больше антител, что приводит к значительно более высокой чувствительности обнаружения.

cTn-I — специфический маркер инфаркта миокарда. Уровень cTn-I у пациентов, испытавших инфаркт миокарда, в несколько тысяч раз выше, чем у здоровых людей. Именно потому ранее выявление cTn-I является ключевым фактором диагностики и лечения сердечных приступов.

Использование микроплазм для генерации золотых наночастиц — это еще одно применение микроплазменной технологии, разработанной Бекером и Чжу. Микроплазмы успешно используются в стоматологии (отбеливание зубов, дезинфекция корневого канала), биологической очистке (инактивация микробов и биопленок), а также в дезинфекции и сохранении овощей и фруктов свежими.

Синтез золотых наночастиц с помощью микроплазм обладает большим потенциалом для других биомедицинских и терапевтических применений, таких как выявление опухоли, сканирование рака, поставка препаратов и лечение дегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.

Обычное использование золотых наночастиц в терапии и в обнаружении заболеваний у пациентов станет доступным еще нескоро. Крупнейшей проблемой на пути прогресса в данном случае является то, что синтез микродисперсных золотых наночастиц с контролируемым размером, даже с помощью микроплазм, остается дорогим, долгим и трудоемким процессом, что ограничивает его применение в не слишком масштабных клинических испытаниях.