Sanofi-Aventis подтвердила, что у двух пациентов, принимавших Multaq для лечения заболеваний сердца, диагностирована печеночная недостаточность. В то же время фармкомпания сообщила, что не установлена причинно-следственная связь между заболеванием и приемом препарата.
Французский фармпроизводитель заявил также, что направил письмо американским специалистам в области здравоохранения, проинформировав их о двух случаях печеночной недостаточности у пациентов, принимавших Multaq, в результате чего больным потребовалась пересадка печени.
Ранее сайт CardioBrief (cardiobrief.org/) сообщил, что этими пациентами были женщины в возрасте старше 70 лет, и печеночная недостаточность у них развилась после того, как они принимали Multaq (dronedarone) в течение 4—6 месяцев.
Multaq, выведенный на рынок США в июле 2009 г. и на рынок Европы в начале 2010 г., является одним из наиболее важных для Sanofi новых препаратов. Согласно прогнозам Thomson Reuters Pharma, ожидается, что его продажи к 2014 г. достигнут 1,35 млрд долл. США.